大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于设备管理要素内审总结的问题，于是小编就整理了4个相关介绍设备管理要素内审总结的解答，让我们一起看看吧。
我是做企业内审的，内审报告怎样写才合适？
1）概述：内审的总的情况，总共多少不符合项，分配在那些部门，那些要素（最好画出分布矩阵表）。比上次审核有那些改进和不足。
2）反映出那些部门那些要素具有薄弱环节。举例说明。
3）公司今后需要加强的环节，提出简要改进意见。附件：不符合项报告
企业内审的依据是什么？
楼主所说的企业内审是指企业的内部体系审核。
编制内审检查表应该一般依据ISO9001标准条款去写就可以，当然可以适当考虑企业的体系文件。外部审核时也基本是这么做。如果在编写时考虑过多的企业的质量体系文件，如质量手册、程序文件、作业指导书等，可能会导致检查表内容过多，操作起来反而不方便。即便是企业写了一些要素没有提到的要求，如果没有执行，外部审核时也不会列为重点项。当然，在审核时应该按照ISO要素、企业的体系文件来审。在外贸公司中要如何建立一个质量管理体系，如假发，建材方面？
做认证的话，一般是参考ISO9001的各要素要求，看看自己公司要关注的内容，制定一系列的管理体系文件，对于从来没有开展此项工作的企业来说，找一个培训机构是最好的，他们知道如何编写。
按照层次应该有质量方针、手册、程序文件、工作文件、记录文件。
质量方针可以是短短的几个字或是一句话，
手册和程序文件要按照ISO9001的要素囊括各个方面，按照9001和14001以及18001的要求，程序文件应该有18个（标准中要求建立程序的字眼需要建立程序文件，印象中是18个，内容涉及文件控制程序、记录控制、法律法规要求、环境因素、危险源、信息交流和沟通、能力意识和培训、环境管理、职业健康管理、相关方管理、监视和测量装置、内审、管理体系绩效测量、合规性评价、不符合控制、纠正措施、应急和响应）。
接下来就是工作文件，根据你们实际工作内容，建立工作程序，工作文件一般比程序文件要多，数量不限。
最后是记录文件，这个是跟着程序文件和工作文件来的，就是一些记录表格。
药品经营质量管理办法？
《药品经营质量管理规范(GSP)认证管理办法(试行)》(国药管市〔2000〕527号，以下简称《办法(试行)》)自2000年11月发布实施后，在《药品经营质量管理规范》认证(以下简称GSP认证)工作中起到了十分重要的作用。但随着GSP认证工作的深入开展，尤其是为适应《药品管理法实施条例》的发布实施，《办法(试行)》亟待加以修订。经我局认真调查，反复研究，并在多次征求各省(区、市)药品监督管理局的意见后，已将《办法(试行)》修订完毕。现将《药品经营质量管理规范认证管理办法》(以下简称《办法》)印发给你们，请认真贯彻执行，并将有关问题通知如下：
一、各省(区、市)药品监督管理局应按照《办法》的规定，结合本地区GSP认证工作的实际，研究、制定出实施方案。要端正认识、把握好方向，从宏观上发挥GSP认证的作用，为加快药品流通体制改革和企业结构的调整，改善药品监管环境，做出卓有成效的努力。
二、各省(区、市)药品监督管理局应进一步加强对GSP认证工作的领导，切实将GSP认证作为今年的重点工作抓紧、抓好。各地药监部门必须按照我局《关于GSP认证工作的通知》(国药监市〔2002〕488号)的要求，克服困难，创造条件，按时组织本地区的GSP认证工作，以确保GSP认证工作目标按期完成。
三、各地在组织GSP认证工作中，必须按照《药品经营质量管理规范》及其实施细则和《办法》的规定，严格认证受理、检查、审批等环节中的标准和程序。如果出现违反规定的行为，我局将依据《药品管理法》有关规定对认证结果予以纠正，并根据情节追究有关部门和人员的行政责任。
四、各省(区、市)药品监督管理局应注意加强认证机构人员和认证检查员的作风建设，严格组织纪律，保证有关人员在受理、检查、审批等认证过程中坚持严肃认真的态度和廉洁高效的作风，维护GSP认证“公平、公正”的良好声誉。
食品药品监管局
到此，以上就是小编对于设备管理要素内审总结的问题就介绍到这了，希望介绍关于设备管理要素内审总结的4点解答对大家有用。
