大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于高效液相色谱检测法的问题，于是小编就整理了3个相关介绍高效液相色谱检测法的解答，让我们一起看看吧。
高效液相色谱的使用方法？
1、开机设定参数（检测波长、流速），更换所需流动相，检查色谱柱是否正确。
2、排液置换管路中流动相，冲洗进样阀，洗好进样针。
3、冲洗色谱柱进行平衡，其间可提前进行样品的处理，样品信息的注册。
4、平衡好以后进空白试验，排除系统污染。
5、柱子稳定好以后进样，等待运行结束（其间清洗进样针），积分计算，出具报告。
高效液相色谱法和照高效液相色谱法？
高效液相色谱法（HPLC）是一种常用的分离和分析方法，它利用固定相和移动相之间的相互作用，以实现对样品中不同成分的分离。而照高效液相色谱法则是指在高效液相色谱分析过程中采用了对照样品进行分析。这种对照样品可以是一种标准品，也可以是另一种样品，用于比较和校准分析结果。高效液相色谱法具有高分辨率、高灵敏度和广泛应用等特点，被广泛应用于医药、食品、环保等领域。
高效液相色谱和气相色谱的异同点？
一、流动相不同
液相是液体的，液相多了一个泵用来运转。气相的流动相是载气，是气体。一般情况下，液相色谱中固定相多为固体，流动相多为液体；而气相色谱中载气多为惰性气体（N2、Ar等），从适用范围来看：
液相色谱适用最广，可用于化学分析、食品分析、环境分析、药物分析、中草药图谱分析等等，根据目标分析物极性大小不同，出峰时间也就不同；而气相色谱的分析物多为气体或易挥发的物质，从分析物的角度来看，液相色谱应用更广。
二、应用范围不同
气相色谱法：分离能力好、灵敏度高、分析速度快、操作方便等。受技术条件的限制，沸点太高的物质或热稳定性差的物质都难于应用气相色谱法进行分析，一般对500℃以下不易挥发或受热易分解的物质部分可采用衍生化法或裂解法。
三、仪器构造不同
1、气相色谱仪由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。
2、高效液相色谱仪主要有：进样系统、输液系统、分离系统、检测系统和数据处理系统组成。
扩展资料：
高效液相色谱还有色谱柱可反复使用、样品不被破坏、易回收等优点，但也有缺点，与气相色谱相比各有所长，相互补充。高效液相色谱的缺点是有“柱外效应”。
在从进样到检测器之间，除了柱子以外的任何死空间（进样器、柱接头、连接管和检测池等）中，如果流动相的流型有变化，被分离物质的任何扩散和滞留都会显著地导致色谱峰的加宽，柱效率降低。高效液相色谱检测器的灵敏度不及气相色谱。
不同点：
一、流动相不同：HPLC为液体流动相，GC为永久性气体作流动相（通常叫做载气）
二、进样器不同：高效液相为平头进样针，气相色谱为尖头进样针
三、色谱柱长不同：
（1）气相色谱柱通常几米到几十米
（气相色谱由于载气的相对分析量较低，分子间隙大，故粘度低，流动性好，组分在气相中流动速度快，因此可以增加柱长，以提高柱效）。
（2）液相色谱柱通常为几十到几百毫米
四、分析种类有差异：
气相色谱分析的对象多为（不适绝对）：分子质量小于1000，低沸点，易挥发，热稳定性好的化合物。
液相色谱：更适用于分析高沸点，难挥发，热稳定性差，分子质量较大（1000 - -2000）的液体化合物。
五：样品柱前变化不同：气相色谱的样品在柱前必须变为气体（气化室汽化），而液相色谱的样品在柱前则无变化。
六、所用检测器有差异：
液相主要为：紫外检测器，荧光检测器、示差折光检测器.....
气相色谱主要为：氢火焰离子化检测器（FID）,热导检测器（TCD）,电子捕获检测器（ECD）,火焰光度检测器（FPD）,氮磷检测器（NPD）.....
相同点：基本原理相同。
都是利用物质在流动相和固定相中的分配系数的差别，从而在两相间反复多次（1000-1000000次，甚至更多）的分配，使原来分配系数差别很小的各组分分离开来。
到此，以上就是小编对于高效液相色谱检测法的问题就介绍到这了，希望介绍关于高效液相色谱检测法的3点解答对大家有用。
