大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于粒度分布检测仪的问题，于是小编就整理了2个相关介绍粒度分布检测仪的解答，让我们一起看看吧。
ab高效液相质谱仪怎么配置？
1. AB高效液相质谱仪的配置需要考虑到多个因素，包括使用目的、样品类型、分析要求等等，因此配置的具体情况可能会有所不同。
2. 一般来说，AB高效液相质谱仪的配置需要包括高效液相色谱仪、质谱仪、离子源、柱温箱、进样器、数据处理软件等。
具体的配置方案需要根据实际情况进行选择和调整。
3. 在配置AB高效液相质谱仪时，还需要考虑到实验室的预算、实验室的空间和环境等因素。
同时，还需要根据实验室的需求和实际情况进行优化和改进，以提高实验效率和数据质量。
关于这个问题，AB高效液相质谱仪的配置包括以下部分：
1. 高效液相色谱系统：包括泵、进样器、柱温箱、检测器等。
2. 质谱系统：包括离子源、质谱分析器、检测器等。
3. 数据采集和处理系统：包括数据采集软件、质谱库、数据处理软件等。
4. 气源系统：质谱分析需要使用气体，如氮气、氦气等，需要配备相应气源系统。
5. 真空系统：质谱分析需要在真空条件下进行，需要配备真空泵和真空度检测仪等设备。
6. 电脑系统：需要配备一台性能良好的电脑作为控制和数据处理平台。
注意：AB高效液相质谱仪的配置可能因型号和使用需求不同而有所差异，以上仅为一般配置建议。
光学瓦斯检测仪使用步骤？
瓦斯检测程序及操作
（一） 入井前的准备工作
1. 佩戴好瓦斯检查工特种作业人员操作证。
2、对携带的光学瓦斯检测仪的药品、气路及气密性、条纹进行检查，确认其性能良好。
⑴对药品效能进行检查。吸收管内的干燥剂用氯化钙或变色硅胶。变色硅胶为蓝色颗粒状，直径2～3mm为宜，极易吸收水分而逐渐变为粉红色。吸湿变色后就应更换。但吸湿变色后的硅胶经过干燥处理后可以复用。
吸收二氧化碳的是钠石灰又名碱石灰，仪器使用的是含有变色指示剂的粉红色颗粒，吸收后变为淡黄色。药品颗粒粒度以3～5mm为宜。
⑵对一起进行气密性检查。先检查吸气球是否漏气。检查方法是：一只手捏扁吸气球压出球内气体，另一只手压住球上的橡皮管，如球不膨胀还原，就证明不漏气，否则可以从气球是否损坏、活塞芯子是否清洁等方面来找原因。然后对仪器的气样通道进行检查。其检查方法与检查吸气球一样，只是把压住吸气球上的橡皮管改为堵住仪器的进气口，如漏气应对各连接部分分别检查，找出原因进行检修。
⑶检查干涉条纹是否清晰。按下按钮由目镜观察，旋转保护玻璃座调整视度直到数字最清晰，再看干涉条纹是否清晰。如不清晰，可将光源灯泡盖打开，用调整灯泡的位置来改善。
⑷用新鲜空气清洗气室。仪器在使用前必须在测定地区气温相差不超过10℃的新鲜空气中清洗气室，这是因为：第一，不同温度的气体的折射率是不同的，因此当对零和测定地点的温度差别太大时，会引起测量误差，第二，这种仪器对温度的变化是比较敏感的，温度变化会引起对好零的条纹移动（现场称为“跑正”或“跑负”）。清洗气室一般在井底车场进行。清洗的方法是挤压五六次吸气球，让新鲜空气流经吸收管后进入气室。
⑸干涉条纹的“0”位调定。清洗气室后在同一地点随即进行“0”位调定。其方法是：先按下微调按钮（上按钮），转动测微手轮，使刻度盘的“0”位与指标线重合，然后按下粗调按钮（下按钮），转动粗动手轮，从目镜中观察，把干涉条纹的两条黑线中的任意一条对准分划板上的零线，并记住所对的这条黑线，旋上护盖。此后护盖不得再旋动，以免“0”位变动。另外在旋护盖时不要拧的过紧，容易压迫仪器本体，使本体组件变形而造成“0”位移动。
上好护盖后要再看一下干涉条纹中对零的黑线是否移动，若移动需要重新调零。
到此，以上就是小编对于粒度分布检测仪的问题就介绍到这了，希望介绍关于粒度分布检测仪的2点解答对大家有用。
