大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于dna甲基化的检测的问题，于是小编就整理了3个相关介绍dna甲基化的检测的解答，让我们一起看看吧。
甲基化影响转录的原因？
在特异性表达某些基因的组织中，活化基因附近mCpG较非表达组织中明显降低至30％左右。同时，有Hl的压缩状态核小体中含有哺乳动物细胞核DNA中80％的甲基化CpG。因此认为基因表达与CG甲基化程度呈负相关。
C的甲基化可能加强阻遏蛋白或降低激活蛋白与DNA的结合，或因mCpG的甲基伸入DNA双螺旋结构的大沟，影响DNA与结合蛋白的相互作用；
也可能由于C的甲基化使DNA双螺旋大沟中过分拥挤从而改变了DNA不同构象间的平衡，更多地由B-DNA变为其他(如Z-DNA)构象以扩展大沟内的空间，影响了DNA结合蛋白对相应专一序列的结合。
由于Z-DNA结构收缩，螺旋加深，使许多蛋白质因子赖以结合的元件收缩入大沟而不利于基因转录的起始。
用序列相同但甲基化水平不同的DNA为材料进行实验，发现甲基的引入不利于模板与RNA聚合酶的结合，降低了其体外转录活性。
DNA甲基化对转录的抑制主要决定于甲基化CpG的密度和启动子强度两个因素：
启动子附近甲基化CpG的密度是阻遏作用的主要决定因素。
弱的启动子可被散布的甲基化CpG完全阻遏，若外加增强子使启动子强化，则在同样程度的甲基化影响下转录可以恢复；
如果甲基化CpG位点进一步增加，转录就会完全停止。
阻遏的严重程度与甲基化CpG区对MeCP1（methylCpG-bindingprotein1）的亲和力成正比。
可见在转录的充分激活和完全阻遏之间的调节开关决定于甲基化CpG密度和启动子强度的平衡。
甲基化的DNA可能会在物理层面上阻碍转录因子与基因的结合。简单来说就是有一些转录因子，他们本来会识别CpG的残基序列并与之相结合，然后开始接下来的转录。但如果CpG中的C被甲基化 (5mC) 以后，这种结合作用会被抑制，并抑制之后的转录过程。
甲基化的DNA可能会染色质结构上抑制基因的转录：甲基化的DNA可以与一种叫甲基-CpG 结合蛋白 (methyl-CpG-binding domain proteins) 的东西相互作用。这种蛋白还会招募其他的蛋白到这个位点，比如说组蛋白去乙酰化酶 (histone deacetylases) 和一些别的染色质重塑蛋白质。这些蛋白质可以修饰组蛋白，从而形成没有活性的异染色质 (heterochromatin), 从而抑制基因的表达。
dna去甲基化酶是什么？
dna去甲基化酶就是可催化DNA上的甲基化碱基脱去甲基的酶。在基因表达调控中起重要作用。
DNA去甲基化作用是指在哺乳动物细胞中缺乏和减少细胞内的DNA甲基转移酶含量会引起DNA的去甲基化，它对于开启特异性基因的表达和重编程的起始具有重要作用。长期以来，DNA主动去甲基化的机制一直是表观遗传领域的一个最基本的问题。与被动去甲基化相比，DNA的主动去甲基化是一个迅速的并且独立于细胞分裂的过程。
DNA甲基化的去甲基化？
DNA甲基化是最早发现的修饰途径之一，大量研究表明，DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。
到此，以上就是小编对于dna甲基化的检测的问题就介绍到这了，希望介绍关于dna甲基化的检测的3点解答对大家有用。
