药代动力学检测,药代动力学检测公司

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  • 2024-09-13 03:01:53

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于药代动力学检测的问题,于是小编就整理了2个相关介绍药代动力学检测的解答,让我们一起看看吧。

药代动力学是什么意思?

药代动力学,也称为药物代谢动力学,是定量研究药物在生物体内的过程(吸收、分布、代谢和排泄)的一门学科。

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它主要研究机体对药物的处置(Dispostion)的动态变化,包括药物在机体内的吸收、分布、生化转换(或称代谢)及排泄的过程,特别是血药浓度随时间变化的规律。在药物开发、临床用药和药效研究中,药代动力学研究具有重要的指导意义。

药代动力学参数有哪些?各代表什么含义?

药代动力学参数:

1. 药峰浓度(Cmax)  

给药后出现的血药浓度最高值。该参数是反映药物在体内吸收速率和吸收程度的重要指标。

2. 达峰时间(Tmax)  

给药后达到药峰浓度所需的时间。该参数反映药物进入体内的速度,吸收速度快则达峰时间短。

3. 末端消除速率(Ke)  

末端相的血药浓度消除速率常数。将血药浓度取对数,对时间作线性回归后所得斜率值的负数为末端消除速率。

4. 末端消除半衰期(T1/2)  

末端相血药浓度下降一半所需的时间。该参数直观反映了药物从体内的消除速度。

5. 药时曲线下面积(AUC)  

血药浓度曲线对时间轴所包围的面积。该参数是评价药物吸收程度的重要指标,反映药物在体内的暴露特性。

6. 清除率(CL)  

单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数,单位一般为L/h。该参数是反映机体对药物处置特性的重要参数,与生理因素有密切关系。

7. 表观分布容积(Vd)  

药物在体内达到动态平衡时体内药量与血药浓度的比例常数,单位一般为L。该参数反映了药物在体内分布广窄的程度,数值越高表示分布越广。表观分布容积在数值上由清除率与末端消除速率的比值得到。

8. 平均驻留时间(MRT)  

药物分子在体内停留时间的平均值,表示从体内消除63.2%药物所需要的时间。当药动学过程具有线性特征时才能计算该参数,其数值通过AUMC(药物与时间乘积对时间t的积分)与AUC(0-∞)的比值得到。

9. 生物利用度(F)  

药物被吸收进入血液循环的速度和程度的一种量度,是评价药物吸收程度的重要指标。生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度,前者用于比较两种给药途径的吸收差差异。

到此,以上就是小编对于药代动力学检测的问题就介绍到这了,希望介绍关于药代动力学检测的2点解答对大家有用。

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