大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于色谱最小检测量的问题，于是小编就整理了4个相关介绍色谱最小检测量的解答，让我们一起看看吧。
方法检出限怎么做？
1.气相色谱法：用最小检测量或最小检测浓度表示。最小检测量：检测器恰能产生色谱峰高大于2倍噪音时的最小进样量S=2NS-最小响应值；N-噪音信号最小检测浓度：最小检测量与进样量体积之比。即单位进样量相当于待测物质的量。
2.分光光度法：扣除空白值后，吸光度为0.01所对应的浓度作为检出限。
3.一般实验：当空白测定次数n＞20时，给出置信水平95%，检出限为空白值正标准差的4.6倍。
4国际理论应用化学联合会对检出限的规定对于各种光学分析方法，可测量的最小分析响应值为
xL=xb+K×sb
xL-最小响应值
xb-多次测量空白值的平均值（n≥20);
sb-多次测量空白值的标准差
K-根据一定置信水平确定的系数
规定：
检测限
=xL-xb/m
=K×sb/m
m-方法灵敏度
简述色谱归一化法定量分析的特点和局限性？
色谱分析常用的定量方法：归一化法、内标法和内加（增量）内标法、外标法。
1、面积归一化法优点是简便、准确，当操作条件变化时对结果影响较小，宜于分析多组分试样中各组分的含量。但是试样中所有组分必须全部出峰，因此，此法在使用中受到一定限制。
2、外标法是用纯物质配成一系列不同浓度的标准溶液（或直接购买不同浓度标准溶液）分别取一定体积，注入色谱仪，根据峰面积和浓度做标准曲线。在分析未知样时按与标准曲线相同的操作条件和方法，由标准曲线查出所需组分的浓度（现在在工作站上直接就能求出浓度）。此法要求进样准确，操作条件稳定，分析样品和标准曲线条件必须一致。
3、内标法是试样中所有组分不能全部出峰或只要求测定试样中某个或某几个组分时，可采用此法。内标法是在准确称取一定量的试样中，加入一定的标准物质（内标物），根据内标物和试样的质量以及色谱图上的相应峰面积，计算待测组分的含量。内标法的关键是选择合适的内标物，内标物应是试样中不存在的纯物质，物质与被测物质相近，能溶于样品中，但不能于样品发生反应。此法比较费事，一般不使用于快速分析。
HPLC采用归一化法定量有什么优点？
高效液相色谱使用归一化法定量分析：1.必须满足两个条件： A、样品中各组分均出峰，完全分离，且均有响应；B、进样量无须准确，要清楚每个组分的校正因子。
2.此方法的优点：简便、精确，进样量的多少与测定结果无关，操作条件（如流速，柱温）的变化对定量结果的影响较小。（但由于液相色谱所用检测器为选择性检测器，对很多组分没有响应，因此液相色谱法较少使用归一化法。） 希望有所帮助，谢谢气相色谱和高效液相色谱的适用对象及优缺点？
液相测定范围广：液相色谱仪可检测物质比较多，配备不同的检测器，结合衍生实验可以检测绝大多数化合物。
气相色谱可检测的物质只有易挥发物质，尤其是有机物测定有很好的效果。
精密度高：常做实验就可以知道，液相的精密度判定标准为RSD小于2%，而气相是10%。说明气相的实验误差很大，无法达到液相的相同标准。
安全：气相色谱运行时需要升温，进样口和检测器一般都不低于200℃，柱温箱有时也会高达近200℃；配备FID的气相还需要氢气源来维持检测器火焰燃烧，氢气源不论是钢瓶和是发生器都具有一定危险性；配备ECD的气相，其ECD中具有放射源，使用及处理不当会造成放射源泄漏，产生放射污染等等。
分离效果好：由于流动介质的性质不同，液相色谱的峰型参数一般较气相更好，如对称性、拖尾因子、理论塔板数等等。可以提高分离效果。
到此，以上就是小编对于色谱最小检测量的问题就介绍到这了，希望介绍关于色谱最小检测量的4点解答对大家有用。
