大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于磷酸化水平检测的问题，于是小编就整理了3个相关介绍磷酸化水平检测的解答，让我们一起看看吧。
磷酸鉴定原理？
1.激酶活性分析。生物学样品中的激酶活性通常是在体外测定的，在ATP的存在下将免疫沉淀的激酶与外源底物共同孵育。之后通过一些报告系统来评估特定激酶对底物的磷酸化，包括显色、放射性或荧光检测。
直接测定蛋白磷酸化的一种经典方法是将整个细胞与放射性标记的32P-磷酸盐共同孵育，获得细胞提取物，通过SDS-PAGE分离，并曝光在胶片上。这种繁琐的方法需要多次几小时的孵育，且使用放射性同位素。其他传统方法包括2D凝胶电泳，这种技术假定磷酸化会改变蛋白的迁移率和等电点。
2.WesternBlot。利用SDS-PAGE分离生物样品，随后转移到膜上（通常是PVDF或尼龙膜），之后利用磷酸化特异的抗体来鉴定目的蛋白。
由于测得的磷酸化蛋白水平可能随处理或凝胶上样误差而变化，研究人员常常利用一个抗体来检测同源蛋白的总水平（而不考虑磷酸化状态），以确定磷酸化组分相对于总组分的比例，并充当上样内对照。化学发光和显色法都很常用，而分子量marker常用来提供蛋白分子量的信息。
3.酶联免疫吸附分析（ELISA）。ELISA的定量能力优于Westernblot，且在调节激酶活性和功能的研究中表现出巨大的作用。这种微孔板形式的分析一般利用目的蛋白特异的捕获抗体，与磷酸化状态无关。随后让目的蛋白结合在抗体包被的分析板中，目的蛋白可以是纯的，也可以是复杂的异质样品（如细胞裂解液）中的一个组分。加入待分析的磷酸化位点特异的检测抗体。这些分析通常设计为显色或荧光检测。
4.基于细胞的ELISA。来自目的蛋白的信号可通过第二种蛋白来标准化，校正各孔之间的差异，实现磷酸化蛋白水平的准确评估，并比较多个样品，与传统免疫印迹中使用磷酸化特异和总蛋白抗体相似。这些分析绕过了制备细胞裂解液的需要，因此更适合高通量分析。
5.质谱。首先，磷酸化肽段的信号通常较弱，因为它们带负电荷，而电喷雾质谱在正电模式下作用，因此电离效果不好。其次，在大量非磷酸化蛋白的高背景之下，很难观察到低丰度目的蛋白的信号。
磷酸鉴定原理：
磷酸里面含有正磷酸根、焦磷酸根和偏磷酸根离子.正磷酸根、焦磷酸根和偏磷酸根离子可以用AgNO3加以区别和鉴定. 正磷酸与AgNO3产生黄色沉淀,焦磷酸和偏磷酸都产生白色沉淀；但只有偏磷酸能使蛋白水溶液凝聚产生白色沉淀 .
底物水平磷酸化的名词解释？
底物水平磷酸化是指高能化合物的放能水解作用或与基团转移相偶联的ATP合成作用。
不包括光合磷酸化或呼吸链中氧化磷酸化的ATP生成过程。
例如：糖酵解途径中产生的高能磷酸化合物甘油酸-1，3-二磷酸和烯醇式磷酸丙酮酸在酶的作用下，高能磷酸基团转移到ADP分子上生成ATP。
底物水平磷酸化（substrate level phosphorylation）：物质在生物氧化过程中，常生成一些含有高能键的化合物，而这些化合物可直接偶联ATP或GTP的合成，这种产生ATP等高能分子的方式称为底物水平磷酸化。
进行底物水平磷酸化的反应是？
是琥珀酰CoA→琥珀酸。
底物水平磷酸化:代谢物在脱氢、脱水过程中,底物分子内部能量重新分布,直接将代谢物分子中高能磷酸键转移给ADP生成ATP的过程。
底物水平磷酸化（substrate level phosphorylation）：物质在生物氧化过程中，常生成一些含有高能键的化合物，而这些化合物可直接偶联ATP或GTP的合成，这种产生ATP等高能分子的方式称为底物水平磷酸化。
到此，以上就是小编对于磷酸化水平检测的问题就介绍到这了，希望介绍关于磷酸化水平检测的3点解答对大家有用。
