激光诱导荧光成像,激光诱导荧光成像原理

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  • 2024-09-05 18:39:05

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于激光诱导荧光成像的问题,于是小编就整理了4个相关介绍激光诱导荧光成像的解答,让我们一起看看吧。

dxr激发光源是什么?

凭借不断开创红外与拉曼光谱仪新技术而闻名于世的基础,造就新一代DXR激光显微拉曼光谱仪,简单易用且集成显微拉曼的所有功能。

激光诱导荧光成像,激光诱导荧光成像原理

DXR专利技术提供拉曼检测与分析中排除各种干扰因素的解决方案,高稳定性仪器与高重复性光谱数据为分析实验室提供答案。

dxr激发光源是一种特殊的激发光源,它采用二极管(LED)作为激发光源,具有激发光波长范围宽、发光功率高、能量稳定性好等优点,特别适合于生物、医学、环保、化工等领域中的荧光分析、荧光成像以及其它荧光应用。

双光子荧光成像原理?

在一般的荧光现象中,由于激发光的光子密度低,一个荧光分子只能同时吸收一个光子,再通过辐射跃迁发射一个荧光光子,这就是单光子荧光。

对于以激光为光源的荧光激发过程,则可能产生双光子甚至多光子荧光现象,这时所用的激发光源强度高,光子密度满足荧光分子同时吸收两个光子的要求。

以一般的激光为激发光源的过程中,光子密度仍然不足以产生双光子吸收现象,通常采用飞秒脉冲激光器,其瞬时功率可以达到兆瓦量级。

因此,双光子荧光的波长比激发光的波长短,相当于半激发波长激发产生的效果。

荧光显微镜历史?

激光扫描共聚焦荧光显微镜

激光扫描共聚焦显微镜,采用激光为光源,在传统荧光显微镜成像的基础上,附加了激光扫描装置和共轭聚焦装置,通过计算机控制来进行数字化图像采集和处理的系统。主要包括扫描模块、激光光源、荧光显微镜、数字信号处理器、计算机以及图像输出设备等。

历史

·1957年,Marvin Minsky提出了共聚焦显微镜技术的某些基本原理,获得了美国的专利。

·1967年,Egger和Petran成功地应用共聚焦显微镜产生了一个光学横断面。

·1977年,Sheppard和Wilson首次描述了光与被照明物体的原子之间的非线性关系和激光扫描器的拉曼光谱学。

·1984年,Biorad为公司推出了世界第一台商品化的共聚焦显微镜,型号为SOM-100,扫描方式为台阶式扫描。

·1986年MRC-500型改进为光束扫描,用作生物荧光显微镜的共聚焦系统。

·1987年White和Amos在英国《自然》杂志发表了“共聚焦显微镜时代的到来”一文,标志着LSCM已成为进行科学研究的重要工具。

·随后Zeiss、Leica、Meridian、Olympus等多家公司相继开发出不同型号的共聚焦显微镜,产品的性能不断改进和更新,应用的范围也越来越广。

铃芽之旅lmax和激光区别?

铃芽之旅lmax和激光的区别在于基本原理不同。
首先,铃芽之旅lmax是一种通过近红外光激发产生荧光信号的成像技术,其基本原理是利用可见光与近红外光的不同穿透深度和组织对近红外光的吸收,来获取图像信息。
而激光则是一种利用光的能量进行切割、钻孔等加工的工具,其基本原理是利用光的能量进行局部材料加热,使材料发生变化。
其次,在应用方面,铃芽之旅lmax主要用于生物医学和药物研发领域,可以用于研究生物分子、细胞和组织的生理功能和病理状态,而激光则用于材料工程、光电信息等领域,可以用于制造微小零件、光谱分析等。
综上所述,两者的基本原理和应用领域不同。

到此,以上就是小编对于激光诱导荧光成像的问题就介绍到这了,希望介绍关于激光诱导荧光成像的4点解答对大家有用。

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